產(chǎn)品分類
一次性使用三通閥扭力測(cè)試儀是根據(jù)T/CAMD035-2020, 5.2.6的要求研制?？捎捎|摸進(jìn)行選擇注射器的公稱容量、實(shí)時(shí)顯示拉力，，可記錄最大拉力值，并由機(jī)載打印機(jī)打印測(cè)試結(jié)果。
負(fù)壓泄漏魯爾接頭綜合測(cè)試儀廠家定制符合符合GB/T1962.1-2015、 GB/T1962.2-2001及ISO80369-1~20、YY/T0916.1~20標(biāo)準(zhǔn)中相關(guān)條款設(shè)計(jì)制造。
浙江賣注射器滑動(dòng)性能測(cè)試儀定制根據(jù)符合GB15810-2019中附錄E的要求。$n同時(shí)符合ISO7886《一次性使用無菌注射器》標(biāo)準(zhǔn)中的相關(guān)條款設(shè)計(jì)制造。
魯爾接頭測(cè)試儀ISO80369魯爾量規(guī)符合GB/T1962.1-2015、 GB/T1962.2-2001及ISO80369-1~20、YY/T0916.1~20標(biāo)準(zhǔn)中相關(guān)條款設(shè)計(jì)制造，測(cè)試項(xiàng)目：測(cè)試注射器、注射針、及輸液器、輸血器、輸液針、導(dǎo)管、麻醉過濾器等醫(yī)療器械（魯爾）圓錐接頭(鎖定和非鎖定)的漏液、漏氣、分離力、旋開扭矩、易裝配性、抗滑絲性、應(yīng)力開裂等多項(xiàng)性能指標(biāo)
無菌醫(yī)用注射器測(cè)試儀正壓試驗(yàn)儀GB15810-2019《一次性使用無菌注射器》與IS07886-2017。
一次性注射器器身負(fù)壓試驗(yàn)儀符合GB15810-2019《一次性使用無菌注射器》標(biāo)準(zhǔn)、ISO7886-2017標(biāo)準(zhǔn) 。
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